A lány gyönyörűen alszik, mint Csipkerózsika, közben édesanyja gyengéden simogatja kezét. A 15 éves Stacey Comerford számára azonban ez nem mese, hanem egy szörnyű betegség: a brit iskolás lány Kleine Levin szindrómában szenved , ami azt jelenti, hogy olykor, ha lefekszik, hónapokig alszik. Ez egy nagyon ritka, ám létező kór, világszerte összesen körülbelül ezren szenvednek benne.
Bármikor rátörhet az alvás
Nagy-Britanniában egy másik esetről is tudni: a 14 esztendős Mitchell Baldwin napi 22 órát is képes aludni - csak enni kel fel, transzhoz hasonlatos állapotban. Miután átaludta a vizsgáit és a vakációt is, úgy fogalmazott: "nagyon frusztráló, elmegy mellettem az élet".
Mint Stacey édesanyja, Bernie Richards elmondta, lányára bármikor rátörhet az aluszékonyság, volt, hogy két hónapig aludt egyfolytában. "Előfordult, hogy a konyhapadlón találtam meg, ott aludt el". Hozzátette: ilyenkor Stacey képes felkelni, kimenni a mosdóba, inni, de nincs ébren közben. Ráadásul, amikor végül felébred, azt hiszi, csak egy éjszaka telt el, nincsenek emlékei, teljesen kiesik neki az az idő. Így nem tudta, hogy átaludt kilenc vizsgát és a születésnapját is.
5.-es biológiakvíz: hány veséje van egy embernek? – 10 kérdés az emberi testről
Nem tudják az okát, nincs rá gyógymód
Stacey tünetei először egy éve jelentkeztek, de csak nemrég diagnosztizálták. Mivel nagyon ritka betegségről van szó, az orvosok először azt hitték, csak tinédzserkori szeszéllyel van dolguk. A szakemberek sem tudják, hogy bizonyos embereknél mi okozza ezt a ritka betegséget. A Kleine Levin szindrómára egyelőre nem létezik gyógymód.
Mint dr. Szűcs Anna pszichiáter a HáziPatika.com-nak kifejtette, nem ismert a betegség oka (etiológiája) vagy mechanizmusa. Az alvási epizódok kialakulását állítólag néha provokálni lehet megfázással, lázas állapottal. Hozzátette: Magyarországon is több ilyen esettel találkozott már. "Legtöbbször serdülő fiúkat érint, felnőtt korra általában megszűnik. Kezelése viszont nem ismert" - mondta dr. Szűcs Anna.
