A világon az eddigi legnagyobb szabású ilyen jellegű kutatás során az egyik leggyakoribb rákfajtát tíz különböző típusra osztották. Az eredményeknek köszönhetően az orvosok végre elérhetik azt a régóta áhított lehetőséget, hogy személyre szabhatják a kezeléseket. Az emlőrákkal kapcsolatos tudásanyag átírása ráadásul új gyógyszerek és hatékonyabb diagnosztikai tesztek kifejlesztéséhez is vezethet.
Az utóbbi években az emlőrák kezelésében tett előrelépések ellenére továbbra is ez az egyik legtöbb áldozatot követelő betegség, amely Magyarországon évente több mint kétezer nő halálát okozza. Amikor egy nőben kimutatják a daganatot, a szövet mikroszkópos vizsgálata alapján négy típus egyikébe sorolják. Ez alapján az orvosok megpróbálják megjósolni, mennyi ideig élhet túl a beteg, és mely gyógyszerek lesznek hatékonyak. Ez a rendszer azonban nem csalhatatlan. Bizonyos esetekben a kezelés váratlanul kudarcot vall, máskor pedig a beteg egy rendkívül nehezen kezelhetőnek ítélt daganatot meglepően könnyen leküzd.
A Nature szaklapban megjelent új tanulmány ennek okára derít fényt. A kétezer daganat genetikáját elemző vizsgálat azt mutatta, hogy a betegségnek tíz altípusa is van. Az egyes alcsoportokban lévő daganatok hasonló génekkel rendelkeznek, és az ugyanabba a típusba tartozó nők a túlélés hasonló esélyével bírnak. A rendkívül részletes analízis több új gént is kimutatott, amelyek a betegség növekedését és terjedését serkenthetik.
Ez az információ olyan gyógyszerek kifejlesztéséhez vezethet, amelyek e hatásokat ellensúlyozzák. A daganatok egyes típusainak genetikájának ismerete fel is gyorsítja a gyógyszerfejlesztést, és lehetővé teszi, hogy a kezeléseket a nőkben kialakult daganat típusára szabják. Az áttörésnek köszönhetően ráadásul a különösen nehezen kezelhető daganattípus, a tripla negatív emlőrák kutatása is lendületet kaphat.
5.-es biológiakvíz: hány veséje van egy embernek? – 10 kérdés az emberi testről
Ez is érdekelhet
Bár a Cambridge-i Egyetem kutatóinak felfedezése teljesen átalakíthatja az emlőrák kezelését, az első tesztek széles körű alkalmazására 3-5 évet kell majd várni, az új gyógyszerek kifejlesztése pedig még ennél is hosszadalmasabb lehet. A szakértők szerint azonban az eredmények megváltoztatják az új kezelésekkel és gyógyszerekkel kapcsolatos jelenleg zajló klinikai kísérletek menetét, így a betegek már akár hónapokon belül megtapasztalhatják az előnyöket.
Legjobban: