Budapest/Berlin, 2007. június 4. (MTI) - Afrikában naponta ötszáz gyerek hal meg maláriában, ugyanakkor kutatók arra jöttek rá, hogy az emberi öröklési állományban kialakult bizonyos mutációk védenek a betegséggel szemben.
A Die Welt című német napilap online változata beszámol arról is, hogy a ghánai Kumasi Egyetem trópusi betegségekkel foglalkozó kutatói az eddigi legátfogóbb tanulmányt készítették el a malária "fertőzési genetikájáról". Ebben kitérnek arra, hogy az emberi genomban fellépő bizonyos mutációk különböző módon, de védelmet nyújtanak a betegséggel szemben.
"Eredményeink világossá teszik, hogy a malária okozta életveszélyes komplikációkat egymástól független jelenségként kezelhetjük" - nyilatkozta Rolf Horstmann professzor, a kutatás vezetője. "A mostani ismeretek nagyon fontosak abból a szempontból, hogy ezeket a komplikációkat célzottan kezelhessük, és fellépésüket megakadályozhassuk" - közölte.
Az említett mutációk súlyos vérbetegségeket okozhatnak, viszont védelmet nyújtanak a komplikációkkal szemben. A mutációk egyik fajtájánál fékeződik a paraziták szaporodása a vörös vérsejtekben, ez a HbS gén esetében fordul elő. Az úgynevezett HbC mutáció a kómától védi meg az embert.
A kutatók szerint más és más tünet szűnik meg, attól függően, hogy a gén mely ponton módosult - állítja Jürgen May járványtani szakértő, aki több mint két és félezer életveszélyben lévő gyermeket kezelt már. A tanulmány szerzői azt állítják, hogy a maláriával fertőzött területeken nem véletlenül alakultak ki a génmutációk, az evolúció során az emberi szervezet ezek segítségével növelte életben maradási esélyeit - írja a Die Welt Online.
Ez is érdekelhet
(MTI-Panoráma)
5.-es biológiakvíz: hány veséje van egy embernek? – 10 kérdés az emberi testről
Legjobban: