A felfedezés új távlatokat nyithat meg a gyógyszeriparban, ha ugyanis sikerül olyan szert kifejleszteni, mely ennek a mutációnak a működését utánozza, azzal újabb lépést tettek a II-es típusú cukorbetegség megelőzéséhez.
A nemzetközi kutatócsoport, a Massachusetts Institute of Technology és a Harvard szakembereinek vezetésével, 150 000 svéd, izlandi és finn egyén genetikai kódját elemezték. Minden személynél magas volt a cukorbetegség kialakulásának kockázata (többek között az idősebb korosztályba tartoztak és túlsúlyosak voltak), de még egyikőjüknél sem alakult ki a betegség, a vércukorszintjük pedig normális volt.
Úgy találták, hogy az SLC30A8 nevet viselő gén több mutációja (mely "leállította" vagy korlátozta a gén működését) akár 65%-kal is csökkentette a diabétesz kialakulásának esélyét. A génről korábban már megállapították, hogy megléte növeli a cukorbetegség rizikóját.
"Ezek az eredmények segíthetnek megérteni a című szakfolyóiratban.
5.-es biológiakvíz: hány veséje van egy embernek? – 10 kérdés az emberi testről
Ez is érdekelhet
Legjobban: