Új módszer a magzati kromoszóma-rendellenességek kimutatására

A teszt a várandóság 12. hetétől alkalmazható, azon várandósok számára, akiknél magas a Down-kór jelenlétének kockázata magzatukban.

A teszt olyan orvosi beavatkozással nem járó molekuláris genetikai vizsgálat, amely egyszerű vérvétellel vizsgálja a magzati 21-es kromoszóma többlet - vagyis a Down-kór előfordulását a magzatban. az egyedülálló vizsgálati módszer az egyetlen, amely sikeresen teljesítette a CE jelöléshez szükséges szigorú feltételeket, és az Európai Unió in-vitro diagnosztikai irányelve szerint is hatékonynak bizonyult az ilyen típusú magzati rendellenességek új irányú kiszűrésére. A teszt a Patau-kór és az Edwards-kór, vagyis a 13-as és 18-as triszómia kimutatására is alkalmas lesz hamarosan.

Ez is érdekelheti

rejtett terhesség

„Ittam és buliztam” – a 9. hónapban tudta meg, hogy terhes

félelem a szüléstől

"Ha minden erőmmel nyomni kell, nem jön ki alulról minden?" – a szülést kísérő tabuk és félelmek

Belgyógyászat

Aranyér a terhesség alatt: okok, megelőzés és kezelés

várandósság

Ezért fontos, hogy a kismama sok folsavat fogyasszon

"A PrenaTest® bevezetése rendkívül nagy lépés a hazai terhesgondozásban. Míg korábban a Down-kórra utaló 21-es kromoszóma-többlet megállapításához invazív, az anyát és a magzatot is veszélyeztető vizsgálatra, ún. amniocentézisre volt szükség, ma már egy vérvételből nagy pontossággal megállapítható a rendellenesség esetleges jelenléte. A teszt bevezetését követően tapasztalatunk, hogy mind a várandósok, mind a szakma részéről komoly igény van erre e modern, biztonságos módszerre és az elkövetkezendő években a teszt várhatóan teljesen felváltja az amniocentézist" - mondta Dr. Csermely Gyula, az RMC Magzati Medicina Központ orvosa, a New Era Genetics szakértője.