Koronavírus Oltóanyag

Engedélyezte szerdán a brit gyógyszerfelügyeleti hatóság (MHRA) a Pfizer és a BioNTech vállalatok által az új típusú koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyag forgalmazását. Az Egyesült Királyság ezzel a világ első olyan országa, amely hatósági jóváhagyást adott egy koronavírus-vakcina alkalmazására.

"Az által, hogy az oltóanyag elérhető közelségbe került, a válság új szakaszának előestéjén vagyunk" - fogalmazott Hugo de Jonge holland egészségügyi miniszter. Mint monndta, Hollandia felkészült arra, hogy ha az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) jóváhagyja az első, SARS-CoV-2 koronavírus elleni vakcina alkalmazását, akkor akár már január negyedike körül megkezdje a vakcinálást az országban.

Valószínűleg világszerte a frontvonalban dolgozók és a 65 év felettiek kaphatják meg első körben a koronavírus elleni védőoltást. Van azonban még egy csoport, amelyet érdemes lenne előre venni a sorban.

A Moderna által kifejlesztett koronavírus-vakcina a végső eredmények szerint 94,1 százalékos hatékonysággal bír. Az amerikai gyógyszergyártó már kérvényezte is sürgősségi engedélyeztetést, ám nemcsak az Egyesült Államokban, hanem az Európai Unióban is.

Szerbia még a héten kap 20 adagot az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett, Szputnyik-V nevű vakcinából laboratóriumi tesztelésre.

A francia egészségügyi hatóságok ajánlása szerint az idősotthonok lakói és dolgozói kaphatják meg elsőként a koronavírus elleni oltást. "Kit kell elsőként megvédeni? A legveszélyeztetettebbeket és azokat, akik velük foglalkoznak" - hangsúlyozta Dominique Le Guludec, az egészségügyi főhatóság (HAS) vezetője.