Új lehetőség a meddőség genetikai diagnosztikájában

Világszínvonalú genetikai diagnosztikai laboratórium nyílt Budapesten. A Reprogenex laboratóriuma lehetőséget ad arra, hogy a rendkívül érzékeny preembrionális sejtből már a beültetés előtt megállapíthassák, hogy hordoz-e bármilyen, kromoszómahiányból adódó betegséget. Ezzel a vizsgálattal kiszűrhetőek bizonyos genetikai eredetű betegségek, ami javíthatja az IVF programok hatékonyságát. Bizonyos esetekben a genetikai elváltozásokat mutató embriók szinte képtelenek a megtapadásra, és ez a rejtett hiba állhat a sorozatos sikertelenség és vetélések hátterében.

In vitro megtermékenyítésSzakirodalmi adatok igazolják, hogy 35 éves életkorban a petesejtek 50 százaléka kóros genetikai állománnyal rendelkezik. Az előforduló rendellenességek aránya pedig az életkor előrehaladtával szignifikánsan nő. 40 éves életkorban ez az arány elérheti már a 70-80 százalékot is, 45 év felett pedig szinte az összes petesejt kóros lehet. Az életkor növekedésével a teherbeesés esélye folyamatosan csökken, még lombikbébi kezeléssel is, és a hibás genetikai állománnyal rendelkező petesejtek és embriók aránya fokozatosan nő.

Az új Reprogenex géndiagnosztikai laboratórium hatékony segítséget jelenthet a 40 éves kor felett gyermeket vállaló párok számára. Az IVF programok hatékonyságának növelése, amelynek fontos része lehet a genetikai szűrővizsgálat, azért is jelentős szakmai és társadalmi kérdés, mert Magyarországon minden 4. gyermekre vágyó pár meddőségi problémával küzd.

"Ezt az eljárás mindenképpen felmerül azoknak a pácienseknek az esetében, akik 36 év felettiek, és esetleg több alkalommal elvesztették magzatukat, vagyis habituális vetélők. Azonban azoknál a pároknál is nagyon hatékony lehet az eljárás, akik háromnál több sikertelen lombikbébi kezelésen estek át, továbbá férfi eredetű meddőség esetén is érdemes alkalmazni ezt a beültetés előtti genetikai vizsgálatot. A harmadik fő csoportba azok a párok tartoznak, akiknek a családjában genetikai rendellenesség előfordult, vagy esetleg már született genetikai rendellenességgel gyermekük. Az Európai Humán Reprodukciós és Embriológiai Társaság (ESHRE) ajánlása alapján továbbá azoknak a pácienseknek is javasolni szoktuk ezt a genetikai szűrést, akiknél már az előző lombikbébi kezelések során több, mint 10 embriót felhelyeztek az anyaméhbe, de terhesség még nem jött létre. Jelenleg sajnos még nem államilag finanszírozott ez a technológia, ahogy a nálunk végzett lombikbébi kezelések sem, de már beadtuk a finanszírozási kérvényt. Reméljük, hogy a kormány hozzásegíti a gyermektelen meddő párokat ahhoz, hogy államilag finanszírozott módon minél pontosabb kivizsgálások után hatékony kezelésben részesülhessenek" - tudhattuk meg Dr. Vereczkey Attilától, a Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézet endoszkópos és meddőségi specialistájától.

Ez is érdekelheti

vastagbélgyulladás

MC: idős nőknél gyakori, ám nehezen felismerhető kór

pillangógyerek

"A kisfiunk pillangógyerekként született, haláláig meg sem érinthettük"

életmentés

Félrenyelt reggeli közben, majd összeesett

Veszélyben

Népszerű gyermekgyógyszert hívnak vissza

Animáció: HáziPatika.com