Az emlő- és vastagbélrákot okozó gének eddigi legátfogóbb térképe felveti annak lehetőségét, hogy a daganatok genetikai profilja egyénenként változó - jelent meg a Science című lapban.
Több mint 18 000 emlő- és vastagbéldaganat génjeinek megvizsgálása után a kutatók 300 gént kapcsoltak a két betegséghez, de csak egy pár volt közülük "nagy gyakoriságú" vagy gyakran előforduló genetikai mutáció. - írja a MediPress.
A mutációk többsége nagyon ritkán jelenkezik és egyénenként nagymértékben különböznek, de a génvadászok szerint az érintett szervezetben kiváltott kémiai folyamatok szerint csoportosíthatóak.
Évekig azt gondolták a rákkutatással foglalkozó genetikusok, hogy majd találni fognak egy pár fontos gént, amelyek ezeket a halálos betegségeket irányítják, de a felmerülő kép sokkal összetetebb, azt sugallja, hogy rengeteg gén érintett. "Ez sokkal nehezebbé teszi a rákkezelést."- magyarázta Victor Velculescu, a Baltimore-ban (Maryland) levő John Hopkins Kimmel Rákkutató Központ onkológiai részlegének docense.
"Ez azt jelenti, hogy egyénekhez kell igazítani a gyógyszereket - hogy megcélozzuk a rákbetegségük jellemző genetikai felépítését. Ez a rák jövőbeli kezelését, vagyis a személyre szabott gyógyítást vetíti előre.
A John Hopkins kutatói egy tanulmány során szövetmintát vettek 11 emlőrákból és 11 vastagbélrákból, amelyet sebészileg távolítottak el e betegekből. Összehasonlították a daganat génjeinek DNS-ét az egészséges referenciagénekkel. Azt találták, hogy átlagosan 77 gén mutációja fordult elő az egyéni vastagbélrákban és 81 az emlőrákban. Azt gyanítják, hogy ezek közül csupán 15 gén tölthet be fontos szerepet a daganat fejlődésében, vagyis befolyásolhatja a tumor más szövetekbe vagy szervekbe terjedését.
Ezek az alapvető gének egyénenként különböznek, de valószínű, hogy hatásukat együttesen fejtik ki bizonyos útvonalakra, például a P13K útvonalra, amely nélkülözhetetlen a sejt növekedéséhez, túléléséhez és az immunsejtek aktiválásához.
5.-es biológiakvíz: hány veséje van egy embernek? – 10 kérdés az emberi testről
"Eddig a mutálódott gének megtalálása volt nehéz, most már az jelent kihívást, hogy megtaláljuk a kapcsolatot az egyes gének és a specifikus útvonalak között, és hogy megértsük működésüket."- közölte Velculescu.
Ez is érdekelhet
STOP
Legjobban: