Az idiopátiás tüdőfibrózis hamarosan kezelhető lehet Ugyan a ritka betegségek 2 ezer emberből csak maximum egyet érintenek, vannak köztük olyanok, amelyeknek előfordulása egyre gyakoribb: ilyen például az idiopátiás tüdőfibrózis. A jó hír viszont az, hogy e betegség kezelésében hamarosan új dimenziók nyílhatnak. Az idiopátiás tüdőfibrózis (IPF) alapvetően egy ritkán előforduló betegség: ebben a tüdők végleges hegesedését okozó kórban világszerte 100 ezer emberből 14-43 szenved. Gyakorisága viszont egyre nő, főképp a különböző környezeti ártalmak miatt. A betegség azért nagyon súlyos, mert miatta csökken az az oxigénmennyiség, amellyel a tüdők ellátják a szervezet létfontosságú szerveit. Az oxigénhiány következtében az IPF-ben szenvedő betegek légszomjat éreznek, száraz köhögésről számolnak be és gyakran nehéz számukra a mindennapi fizikai tevékenységekben való részvétel is. Ebben a krónikus, rokkantságot okozó betegségben nagy segítséget jelent, hogy olyan új kezelési lehetőségek megjelenése várható a közeljövőben, amelyekről klinikailag igazolt az IPF-re gyakorolt jelentős hatás. 
Jó hír az is, hogy az újonnan törzskönyvezett gyógyszerek több egyéb ritka kórképnél is segíthetik a betegségek előrehaladásának és a tünetek romlásának lassítását, reményt adva azoknak, akik nap, mint nap szembe találják magukat ezekkel a szörnyű kórokkal.
5.-es biológiakvíz: hány veséje van egy embernek? – 10 kérdés az emberi testről
