Egyre gyakrabban jelennek meg az amerikai piacon hamis és a minőségi követelményeknek nem megfelelő gyógyszerek. A szakértők szerint a probléma oka, hogy a gyógyszergyártók mind nagyobb arányban szervezik ki gyártási folyamataikat a tengerentúlra, ahonnan viszont nem csak minőségi, de időről időre potenciálisan veszélyes gyógyszerek is érkeznek - írja a Hamisgyógyszer.hu . 2008-ban például több amerikai beteg is életét vesztette miután Kínából importált, szennyezett véralvadásgátlót szedett be. Legújabban, hamis rákgyógyszerek piaci megjelenése okán adott ki figyelmeztetést az Amerikai Gyógyszer- és Élelmiszerügyi Hatóság (FDA).
Az Institute of Medicine jelentése szerint a probléma nemzetközi válaszokat igényel, hiszen a hamisítás legsúlyosabban a fejlődő államokat érinti. A malária vagy a TBC elleni kezelésekkel szembeni rezisztencia kialakulásáért például az előírtnál kevesebb hatóanyag-tartalmú hamisítványok is felelőssé tehetők.
Ez is érdekelhet
A szakértők a veszélyes készítmények problémájának kezelésére a gyógyszerek kötelező nyomon követési rendszerének kiépítését javasolják. Javaslatuk szerint vonalkód vagy más elektronikus jelölő címkék egyes formáinak használata igazolhatná a gyógyszer és a gyártásához használt összetevők eredetiségét. Az Institute of Medicine szerint olyan rendszert kell kialakítani, ami a gyógyszerellátási lánc egészében ellenőrizhetővé teszi a készítmények útját, tehát az aktív összetevők gyártóitól a forgalmazókon át a betegekig követhetővé, azaz lekérhetővé teszi az egyes gyógyszerek útját.
5.-es biológiakvíz: hány veséje van egy embernek? – 10 kérdés az emberi testről
