A tavaly engedélyezett szer volt az első olyan készítmény, amely semlegesíti az egyik ilyen féket: a PD-1-ként, más néven programozott halál receptor 1-ként emlegetett fehérjét. A klinikai vizsgálatok során a legnagyobb sikereket a melanoma , a tüdőrák és a veserák kezelésekor sikerült vele elérni.
A szer gyorsított elbíráláson esett keresztül, ami azt jelenti, hogy anélkül került a piacra, hogy átesett volna a klinikai vizsgálatok mindhárom fázisán. Az FDA az elbírálást egy extra nagy, 173 résztvevős, kontrollcsoport nélküli vizsgálatra alapozta.
Hatásos rákgyógyszert dobtak piacra!
5.-es biológiakvíz: hány veséje van egy embernek? – 10 kérdés az emberi testről
Ez is érdekelhet
A gyógyszer szedését követően a páciensek 24 százalékában csökkentek a tumorok, ez a csökkenő hatás pedig 1,4-től 8,5 hónapig tartott. Sőt a legtöbb páciensben ezt követően is folytatódott a tumor csökkenése. Érdemes tudni, hogy a készítmény ugyan nagyon hatékony, de a PD-1 blokkolók a szervezetben erős immunválaszt váltanak ki. Emiatt olyan mellékhatások is jelentkezhetnek, amelyek károsíthatják a tüdőt, vastagbelet, májat, vesét és egyéb belső szerveket.
