A több mint 250 ezer embert vizsgáló elemzés körülbelül 400 genomrégiót azonosított, amelyek felelősek lehetnek ezért az eltérésért. A kutatók úgy vélik, hogy az eredmény alapján egy olyan egyszerű szűrővizsgálatot lehet majd kifejleszteni, amellyel meg lehet nyugtatni a gyermekük növekedése miatt aggódó szülőket.
A kutatások arra utalnak, hogy a testmagasságot meghatározó tényezők akár 80 százaléka is a genetikai kódunkban rejtőzhet. A pontos géneket és a DNS más részeit azonban még csak most tárják fel a kutatók. A testmagassággal összefüggő első gént 2007-ben fedezték fel.
A kutatók azt állítják, hogy az ezeken a helyeken felfedezett genetikai anyag variációi jelentős szerepet játszhatnak az emberek testmagasságának alakulásában.
5.-es biológiakvíz: hány veséje van egy embernek? – 10 kérdés az emberi testről
"Közismert, hogy a magas szülők gyerekei nagyobb eséllyel lesznek szintén magasak" - magyarázta Tim Frayling, az Exeteri Egyetem professzora. "Meglepett azonban, mennyire összetett a kép. Közel 700 genetikai variánst azonosítottunk, amelyek szerepet játszanak a testmagasság alakulásában."
A professzor úgy véli, hogy a tudományos kíváncsiság kielégítésén túl az eredmények gyakorlati következményekkel járhat a testmagasság által befolyásolt betegségek, például a csontritkulás vagy a rák kezelésére is.
