SINORA 1 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
SINORA 1 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz betegtájékoztatója
1. Milyen típusú gyógyszer a Sinora és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Sinora az adrenerg és dopaminerg készítmények csoportjába tartozó gyógyszer.
A Sinora hirtelen vérnyomáscsökkenés (akut hipotónia) esetén sürgősségi beavatkozásként a vérnyomás helyreállítására javallt.
2. Tudnivalók, mielőtt elkezdik alkalmazni Önnél a Sinora-t
Ne alkalmazza a Sinora-t:
-- ha allergiás a noradrenalin-készítményekre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
-- ha alacsony vérnyomása (hipotóniája) van, amit a vér alacsony térfogata (hipovolémia) okoz.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Sinora alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
• ha cukorbeteg (diabéteszes);
• ha magas vérnyomása van;
• ha pajzsmirigy-túlműködése van;
• ha vérében alacsony az oxigén szintje;
• ha vérében magas a szén-dioxid szintje;
• ha a szívét, a beleit vagy más testrészeit ellátó erekben vérrögök vagy elzáródások találhatók;
• ha szívrohamot követően alacsony a vérnyomása;
• ha a mellkasi fájdalom (angina) Prinzmetal-angina nevű típusában szenved;
• ha idősebb korú;
• ha fennáll Önnél annak a kockázata, hogy ereiből a környező szövetekbe jut a vér vagy a nyirok (extravazáció);
• ha jelentős bal kamrai működészavara van;
• ha a közelmúltban szívrohama (miokardiális infarktusa) volt;
• ha szívritmuszavarai vannak (szíve túl gyorsan, túl lassan vagy szabálytalanul ver), kisebb adagot fog kapni.
A noradrenalin infúzió alatt kezelőorvosa folyamatosan ellenőrizni fogja az Ön vérnyomását és szívverésének ütemét (szívfrekvenciáját).
Gyermekek és serdülők
A Sinora biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél és serdülőknél nem állapították meg.
Egyéb gyógyszerek és a Sinora
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, ideértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Számos gyógyszerről tudjuk, hogy fokozzák a noradrenalin káros hatásait, például:
• monoamin-oxidáz-gátlók (depresszió elleni készítmények),
• triciklusos antidepresszánsok (depresszió elleni készítmények),
• linezolid (antibiotikum),
• altatószerek (anesztetikumok; különösen az altatógázok),
• adrenerg-szerotonerg gyógyszerek, melyeket például az asztma és szívbetegségek kezelésére használnak.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.
A noradrenalin károsíthatja a magzatot. Kezelőorvosa el fogja dönteni, hogy Ön kaphatja-e a Sinora 1 mg/ml oldatos infúzióhoz való koncentrátumot.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nincs megállapítva.
A Sinora nátriumot tartalmaz
Az 1 ml Sinora-t tartalmazó ampullában kevesebb mint 1 mmol nátrium (23 mg) található. A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz ampullánként, azaz gyakorlatilag "nátriummentes".
A 4 ml Sinora-t tartalmazó ampullában kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátrium található. A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz ampullánként, azaz gyakorlatilag "nátriummentes".
Az 5 ml Sinora-t tartalmazó ampullában kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátrium található. A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz ampullánként, azaz gyakorlatilag "nátriummentes".
A 10 ml Sinora-t tartalmazó ampulla 1,44 mmol (33 mg) nátriumot tartalmaz. Ez a gyógyszer 33 mg nátriumot (a konyhasó fő összetevője) tartalmaz ampullánként, ami megfelel a nátrium ajánlott maximális napi bevitele 1,65%-ának felnőtteknél.
Vegye figyelembe mindezt, ha alacsony nátriumtartalmú diétát követ.
3. Hogyan kell alkalmazni a Sinora-t?
A Sinora-t orvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember fogja beadni Önnek a kórházban. Hígítást követően vénás infúzióban alkalmazzák.
A Sinora kezdő adagját az Ön egészségi állapota határozza meg. Szokásos adagja óránként 0,4-0,8 mg noradrenalin bázis (óránként 0,8-1,6 mg noradrenalin-tartarát). A helyes adagot kezelőorvosa fogja meghatározni. A kezdő adag után kezelőorvosa értékelni fogja az Ön reakcióját a gyógyszerre, és szükség szerint módosítja az adagolást.
Ha túl sok Sinora-t kapott
Valószínűtlen, hogy túl sokat kapna ebből a gyógyszerből, mivel ezt a gyógyszert kórházban alkalmazzák.
Ha mégis kétségei lennének, beszéljen kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.
A túladagolás tünetei súlyos magas vérnyomás, lassú szívverés, kínzó fejfájás, fényérzékenység, mellkasi fájdalom, sápadtság, erős verejtékezés és hányás.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Sinora is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások gyakorisága a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg.
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbiak valamelyikét tapasztalja:
-- hirtelen megjelenő viszkető kiütések (csalánkiütések); kezeinek, lábainak, bokáinak, arcának, ajkainak, szájának vagy torkának duzzanata (ami nyelési vagy légzési nehézséget okozhat); ájulásérzés;
-- az injekció helyén jelentkező fájdalom és/vagy duzzanat.
A lehető leghamarabb tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbiak valamelyikét tapasztalja:
-- lassú szívverés, gyors szívverés, szívdobogásérzés, a szívizom összehúzódásának fokozódása, heveny szívelégtelenség;
-- rendellenes szívritmus;
-- légzési nehézség;
-- szorongás, álmatlanság, zavartság, gyengeség, pszichotikus állapot;
-- fejfájás, remegés;
-- magas vérnyomás (artériás hipertónia), egyes szervek oxigénellátottságának csökkenése (hipoxia);
-- zöldhályogos (glaukomás) roham;
-- hideg végtagok;
-- végtagfájdalom;
-- hányinger, hányás;
-- vizelet-visszatartás;
-- helyileg: lehetséges irritáció és szövetelhalás (nekrózis, vagyis a szövetet alkotó sejtek elhalását okozó sejtkárosodás) az infúzió beadásának helyén.
Túlérzékenység vagy túladagolás esetén az alábbi hatások gyakrabban jelentkezhetnek: magas vérnyomás (hipertónia), a szokásostól eltérő érzékenységgel reagál a látható fényre (fényérzékenység, fotofóbia), szegycsont mögötti (retrosternális) mellkasi fájdalom, garatfájdalom, sápadtság, intenzív verejtékezés és hányás.
Kezelőorvosa ellenőrizni fogja az Ön vérnyomását és vértérfogatát.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, Postafiók 450, H-1372 Budapest, Magyarország, honlap: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Sinora-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A külső dobozon és az ampullán feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. Nem fagyasztható! A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Mikrobiológiai szempontok miatt a készítményt hígítás után azonnal fel kell használni.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Sinora?
A készítmény hatóanyaga a noradrenalin (noradrenalin-tartarát formájában).
1 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz 2 mg noradrenalin-tartarátot tartalmaz, ami 1 mg bázikus noradrenalinnal egyenértékű.
Sinora 1 mg/1 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
1 ml oldatos infúzióhoz való koncentrátummal töltött 2 ml-es ampulla 1 mg noradrenalin bázist tartalmaz, 2 mg noradrenalin-tartarát formájában.
Sinora 4 mg/4 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
4 ml oldatos infúzióhoz való koncentrátummal töltött 5 ml-es ampulla 4 mg noradrenalin bázist tartalmaz, 8 mg noradrenalin-tartarát formájában.
Sinora 5 mg/5 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
5 ml oldatos infúzióhoz való koncentrátummal töltött 5 ml-es ampulla 5 mg noradrenalin bázist tartalmaz, 10 mg noradrenalin-tartarát formájában.
Sinora 10 mg/10 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
10 ml oldatos infúzióhoz való koncentrátummal töltött 10 ml-es ampulla 10 mg noradrenalin bázist tartalmaz, 20 mg noradrenalin-tartarát formájában.
Egyéb összetevők: nátrium-klorid és injekcióhoz való víz.
Milyen a Sinora külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Ez a gyógyszer koncentrátum oldatos infúzióhoz. Az oldat tiszta, színtelen.
10 × 1 ml ampullát, 10 × 4 ml ampullát, 10 × 5 ml ampullát vagy 10 × 10 ml ampullát tartalmazó kiszerelésekben kerülhet forgalomba.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A Sinora az adrenerg és dopaminerg készítmények csoportjába tartozó gyógyszer.
A Sinora hirtelen vérnyomáscsökkenés (akut hipotónia) esetén sürgősségi beavatkozásként a vérnyomás helyreállítására javallt.
2. Tudnivalók, mielőtt elkezdik alkalmazni Önnél a Sinora-t
Ne alkalmazza a Sinora-t:
-- ha allergiás a noradrenalin-készítményekre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
-- ha alacsony vérnyomása (hipotóniája) van, amit a vér alacsony térfogata (hipovolémia) okoz.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Sinora alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
• ha cukorbeteg (diabéteszes);
• ha magas vérnyomása van;
• ha pajzsmirigy-túlműködése van;
• ha vérében alacsony az oxigén szintje;
• ha vérében magas a szén-dioxid szintje;
• ha a szívét, a beleit vagy más testrészeit ellátó erekben vérrögök vagy elzáródások találhatók;
• ha szívrohamot követően alacsony a vérnyomása;
• ha a mellkasi fájdalom (angina) Prinzmetal-angina nevű típusában szenved;
• ha idősebb korú;
• ha fennáll Önnél annak a kockázata, hogy ereiből a környező szövetekbe jut a vér vagy a nyirok (extravazáció);
• ha jelentős bal kamrai működészavara van;
• ha a közelmúltban szívrohama (miokardiális infarktusa) volt;
• ha szívritmuszavarai vannak (szíve túl gyorsan, túl lassan vagy szabálytalanul ver), kisebb adagot fog kapni.
A noradrenalin infúzió alatt kezelőorvosa folyamatosan ellenőrizni fogja az Ön vérnyomását és szívverésének ütemét (szívfrekvenciáját).
Gyermekek és serdülők
A Sinora biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél és serdülőknél nem állapították meg.
Egyéb gyógyszerek és a Sinora
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, ideértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Számos gyógyszerről tudjuk, hogy fokozzák a noradrenalin káros hatásait, például:
• monoamin-oxidáz-gátlók (depresszió elleni készítmények),
• triciklusos antidepresszánsok (depresszió elleni készítmények),
• linezolid (antibiotikum),
• altatószerek (anesztetikumok; különösen az altatógázok),
• adrenerg-szerotonerg gyógyszerek, melyeket például az asztma és szívbetegségek kezelésére használnak.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.
A noradrenalin károsíthatja a magzatot. Kezelőorvosa el fogja dönteni, hogy Ön kaphatja-e a Sinora 1 mg/ml oldatos infúzióhoz való koncentrátumot.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nincs megállapítva.
A Sinora nátriumot tartalmaz
Az 1 ml Sinora-t tartalmazó ampullában kevesebb mint 1 mmol nátrium (23 mg) található. A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz ampullánként, azaz gyakorlatilag "nátriummentes".
A 4 ml Sinora-t tartalmazó ampullában kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátrium található. A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz ampullánként, azaz gyakorlatilag "nátriummentes".
Az 5 ml Sinora-t tartalmazó ampullában kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátrium található. A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz ampullánként, azaz gyakorlatilag "nátriummentes".
A 10 ml Sinora-t tartalmazó ampulla 1,44 mmol (33 mg) nátriumot tartalmaz. Ez a gyógyszer 33 mg nátriumot (a konyhasó fő összetevője) tartalmaz ampullánként, ami megfelel a nátrium ajánlott maximális napi bevitele 1,65%-ának felnőtteknél.
Vegye figyelembe mindezt, ha alacsony nátriumtartalmú diétát követ.
3. Hogyan kell alkalmazni a Sinora-t?
A Sinora-t orvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember fogja beadni Önnek a kórházban. Hígítást követően vénás infúzióban alkalmazzák.
A Sinora kezdő adagját az Ön egészségi állapota határozza meg. Szokásos adagja óránként 0,4-0,8 mg noradrenalin bázis (óránként 0,8-1,6 mg noradrenalin-tartarát). A helyes adagot kezelőorvosa fogja meghatározni. A kezdő adag után kezelőorvosa értékelni fogja az Ön reakcióját a gyógyszerre, és szükség szerint módosítja az adagolást.
Ha túl sok Sinora-t kapott
Valószínűtlen, hogy túl sokat kapna ebből a gyógyszerből, mivel ezt a gyógyszert kórházban alkalmazzák.
Ha mégis kétségei lennének, beszéljen kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.
A túladagolás tünetei súlyos magas vérnyomás, lassú szívverés, kínzó fejfájás, fényérzékenység, mellkasi fájdalom, sápadtság, erős verejtékezés és hányás.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Sinora is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások gyakorisága a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg.
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbiak valamelyikét tapasztalja:
-- hirtelen megjelenő viszkető kiütések (csalánkiütések); kezeinek, lábainak, bokáinak, arcának, ajkainak, szájának vagy torkának duzzanata (ami nyelési vagy légzési nehézséget okozhat); ájulásérzés;
-- az injekció helyén jelentkező fájdalom és/vagy duzzanat.
A lehető leghamarabb tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbiak valamelyikét tapasztalja:
-- lassú szívverés, gyors szívverés, szívdobogásérzés, a szívizom összehúzódásának fokozódása, heveny szívelégtelenség;
-- rendellenes szívritmus;
-- légzési nehézség;
-- szorongás, álmatlanság, zavartság, gyengeség, pszichotikus állapot;
-- fejfájás, remegés;
-- magas vérnyomás (artériás hipertónia), egyes szervek oxigénellátottságának csökkenése (hipoxia);
-- zöldhályogos (glaukomás) roham;
-- hideg végtagok;
-- végtagfájdalom;
-- hányinger, hányás;
-- vizelet-visszatartás;
-- helyileg: lehetséges irritáció és szövetelhalás (nekrózis, vagyis a szövetet alkotó sejtek elhalását okozó sejtkárosodás) az infúzió beadásának helyén.
Túlérzékenység vagy túladagolás esetén az alábbi hatások gyakrabban jelentkezhetnek: magas vérnyomás (hipertónia), a szokásostól eltérő érzékenységgel reagál a látható fényre (fényérzékenység, fotofóbia), szegycsont mögötti (retrosternális) mellkasi fájdalom, garatfájdalom, sápadtság, intenzív verejtékezés és hányás.
Kezelőorvosa ellenőrizni fogja az Ön vérnyomását és vértérfogatát.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, Postafiók 450, H-1372 Budapest, Magyarország, honlap: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Sinora-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A külső dobozon és az ampullán feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. Nem fagyasztható! A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Mikrobiológiai szempontok miatt a készítményt hígítás után azonnal fel kell használni.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Sinora?
A készítmény hatóanyaga a noradrenalin (noradrenalin-tartarát formájában).
1 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz 2 mg noradrenalin-tartarátot tartalmaz, ami 1 mg bázikus noradrenalinnal egyenértékű.
Sinora 1 mg/1 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
1 ml oldatos infúzióhoz való koncentrátummal töltött 2 ml-es ampulla 1 mg noradrenalin bázist tartalmaz, 2 mg noradrenalin-tartarát formájában.
Sinora 4 mg/4 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
4 ml oldatos infúzióhoz való koncentrátummal töltött 5 ml-es ampulla 4 mg noradrenalin bázist tartalmaz, 8 mg noradrenalin-tartarát formájában.
Sinora 5 mg/5 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
5 ml oldatos infúzióhoz való koncentrátummal töltött 5 ml-es ampulla 5 mg noradrenalin bázist tartalmaz, 10 mg noradrenalin-tartarát formájában.
Sinora 10 mg/10 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
10 ml oldatos infúzióhoz való koncentrátummal töltött 10 ml-es ampulla 10 mg noradrenalin bázist tartalmaz, 20 mg noradrenalin-tartarát formájában.
Egyéb összetevők: nátrium-klorid és injekcióhoz való víz.
Milyen a Sinora külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Ez a gyógyszer koncentrátum oldatos infúzióhoz. Az oldat tiszta, színtelen.
10 × 1 ml ampullát, 10 × 4 ml ampullát, 10 × 5 ml ampullát vagy 10 × 10 ml ampullát tartalmazó kiszerelésekben kerülhet forgalomba.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Kiszerelés: 10x1ml ampulla
Törzskönyvi szám: OGYI-T-23014/01
- Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Sintetica
- Hatóanyag: norepinephrine
- ATC: Norepinephrine
- Normatív TB támogatás:
- Vényköteles:
- Közgyógyellátásra adható:
- Patikán kívül vásárolható:
- EÜ támogatásra adható:
- EÜ Kiemelt támogatás:
- Üzemi baleset jogcím:
Az adatokat a PHARMINDEX gyógyszer-információs adatbázis szolgáltatja. © Vidal Next Kft. 2024
Olvasd el aktuális cikkeinket!
A hagymától kapott fertőzést 90 ember a híres gyorsbüféláncban
Valószínűsíthetően a hamburgerekbe tett vöröshagyma volt a forrása annak a járványkitörésnek, amely során eddig 90 ember betegedett meg a McDonald's vendégei közül az Egyesült Államokban – közölte szerdán az amerikai járványügyi hatóság (CDC).
Tovább bővül az EgészségAblak
Több mint 3 millióan használják Magyarországon az EgészségAblak mobilalkalmazást, ezzel pedig a régióban igen előkelő helyen állunk az egészségügyi adatversenyben. Ennek ellenére ezen a területen számos kérdés és megoldandó feladat sorakozik az információ megosztás, az online megoldások hozzáférhetősége vagy éppen a távorvoslás terén.
Orvosmeteorológia
Fronthatás:
Nincs front
Maximum:
+17 °C
Minimum:
+7 °C
Az éjszaka képződő köd és rétegfelhőzet kiterjedése fokozatosan csökken, legkésőbb az északkeleti határnál süthet ki a nap. Másutt eleinte fátyolfelhős idő várható, de észak felől annak a mennyisége is csökken. Csapadék nem lesz. A nyugati, délnyugati szél időnként megélénkül. A legmagasabb nappali hőmérséklet általában 15 és 20 fok között valószínű, de az ukrán határnál kissé hűvösebb is lehet. Ami az orvosmeteorológiai helyzetet illeti, fronthatás egyelőre nem érvényesül, így a frontérzékenyek is nyugodt, panaszmentes napra készülhetnek.
