A teszt a várandóság 12. hetétől alkalmazható, azon várandósok számára, akiknél magas a Down-kór jelenlétének kockázata magzatukban.
A teszt olyan orvosi beavatkozással nem járó molekuláris genetikai vizsgálat, amely egyszerű vérvétellel vizsgálja a magzati 21-es kromoszóma többlet - vagyis a Down-kór előfordulását a magzatban. az egyedülálló vizsgálati módszer az egyetlen, amely sikeresen teljesítette a CE jelöléshez szükséges szigorú feltételeket, és az Európai Unió in-vitro diagnosztikai irányelve szerint is hatékonynak bizonyult az ilyen típusú magzati rendellenességek új irányú kiszűrésére. A teszt a Patau-kór és az Edwards-kór, vagyis a 13-as és 18-as triszómia kimutatására is alkalmas lesz hamarosan.
"A PrenaTest® bevezetése rendkívül nagy lépés a hazai terhesgondozásban. Míg korábban a Down-kórra utaló 21-es kromoszóma-többlet megállapításához invazív, az anyát és a magzatot is veszélyeztető vizsgálatra, ún. amniocentézisre volt szükség, ma már egy vérvételből nagy pontossággal megállapítható a rendellenesség esetleges jelenléte. A teszt bevezetését követően tapasztalatunk, hogy mind a várandósok, mind a szakma részéről komoly igény van erre e modern, biztonságos módszerre és az elkövetkezendő években a teszt várhatóan teljesen felváltja az amniocentézist" - mondta Dr. Csermely Gyula, az RMC Magzati Medicina Központ orvosa, a New Era Genetics szakértője.
5.-es biológiakvíz: hány veséje van egy embernek? – 10 kérdés az emberi testről
