A melanomában, a bőrrák egy súlyos formájában szenvedő emberek számos génben osztoznak az autoimmun betegségben szenvedőkkel - derült ki a Journal of Investigative Dermatology folyóiratban pénteken publikált tanulmányból, amelyet az ausztrál QIMR Berghofer Orvosi Kutatóintézet tudósai készítettek.
A genetikai kapcsolatot 36 ezer melanomában szenvedő és nem bőrrákos ember vizsgálatával mutatták ki: a kutatás hét új, a betegséggel összefüggésbe hozható gént fedezett fel. Az új gének közül többet olyan autoimmun betegséggel élő páciensben is megtaláltak, akik például reumás láztól vagy cöliákiától szenvedtek.
Több okból is jelentős felfedezés
Matthew Law, a tanulmány vezető szerzője, a QIMR vezető kutatója elmondta, hogy nagy mennyiségű adat összesítésére volt szükség a genetikai kereszteződések megtalálásához. Magyarázata szerint azt vizsgálták, hogy egy bizonyos genetikai variáns mennyire gyakori a melanomás pácienseknél és a melanomában nem szenvedőknél. Mint arra Law rámutatott: a felfedezés azért jelentős, mert feltárhatja azt a fiziológiát, amely hajlamossá teszi az embereket a bőrrák és az autoimmun betegségek kialakulására, emellett az érintettek hatékonyabb kezelését is elősegítheti.
5.-es biológiakvíz: hány veséje van egy embernek? – 10 kérdés az emberi testről
A kutatás eredményei továbbá azért is figyelemreméltóak, mert rámutatnak, mennyire fontos a rákhoz kapcsolódó géneket hordozó személyek célzottabb vizsgálata. "Ausztráliában a melanoma szűrése nagyrészt eseti jellegű. Vagyis az ember vagy maga megy el rendszeresen szűrésre, vagy véletlenszerűen szűrik meg" - magyarázta Law, hozzátéve, hogy ha tudnák, mely csoportoknál áll fenn a kockázat, testreszabottabb szűrőprogramot lehetne kialakítani a válogatás nélküli szűrés helyett.
Law arról is beszélt, hogy a melanomával kapcsolatos genetikai kutatásokat mindenképpen folytatni kell. Leszögezte ugyanakkor, hogy véleménye szerint "a megelőzés jobb, mint a gyógyítás".
