Ahogy már olvashatták a HáziPatika.com -on, a norvég gyógyszerengedélyezési hivatal nemrég a koronavírus elleni oltás idősekre vonatkozó kockázataira hívta fel a figyelmet, miután több haláleset is történt a Pfizer és a BioNTech gyógyszercégek vakcinájának beadását követően. A későbbi információk alapján viszont úgy tűnt, csak véletlen egybeesésről lehetett szó. Pár napja viszont ismét arról lehetett olvasni, hogy meghalt egy idős ember nem sokkal azután, hogy beoltották a Pfizer-vakcinával - ezúttal Szlovákiában . Nem csoda tehát, ha mindenki az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő ügynökség biztonsági felülvizsgálatának eredményét várta.
Nincs összefüggés
Első biztonsági felülvizsgálata nyomán az EMA megállapította, hogy nem hozhatók összefüggésbe az új típusú koronavírus elleni oltás beadása után regisztrált halálesetek a vakcinával. Megállapították továbbá, hogy ezek az esetek nem vetnek fel aggályokat az oltás biztonságával kapcsolatban. A biztonsági követelményeket ellenőrző laboratórium elemzésének adatai a tájékoztatás szerint "összhangban vannak a vakcina ismert biztonsági profiljával", és a vizsgálatok eredménye nem utal újabb mellékhatások megjelenésére sem.
Az előnyök felülmúlják az esetleges rizikót
Kidereült továbbá, hogy jelentésekben közölt alkalmi, súlyos allergiás reakciók nem haladták meg a már korábban megállapított mellékhatások mértékét. Az oltóanyag előnyei a koronavírus -járvány visszaszorításában és a megelőzésben továbbra is felülmúlják az esetleges kockázatokat. A vakcina alkalmazásával kapcsolatban nincsenek javasolt változtatások - tették hozzá.
5.-es biológiakvíz: hány veséje van egy embernek? – 10 kérdés az emberi testről
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megerősítette, hogy ajánlása szerint három hétnek kell eltelnie a Pfizer és a BioNTech közös fejlesztésű koronavírus-vakcinája első és második adagjának beadása között. A részletekért olvassa el korábbi cikkünket!
