"Keveset lehet tudni arról, hogy miként kerül be a rossz koleszterin a sejtekbe" - mondta Rob Yang egyetemi docens, az ausztráliai Új-Dél-Walesi Egyetem kutatócsoportjának tagja. "A koleszterin a véráramban egy lipoprotein nevű részecskébe csomagolva kering. Az alacsony sűrűségű lipoproteinből származó koleszterint tekintik károsnak. Ez az anyag egy kevéssé ismert útvonalon kerül be a sejtekbe és különböző helyeken halmozódik fel."
Felfedezték, hogy a Hrs nevű fehérje különleges szerepet játszik abban, ahogy és ahol az alacsony sűrűségű lipoproteinek elraktározódnak. Kísérletekkel kimutatták, hogy a Hrs mennyiségének csökkentésével a koleszterin az endoszómákban rakódik le. Ebben a sejtalkotóban alapesetben kevés a koleszterin. "Felfedezésünk révén jobban megérthető az, miként kezelik a sejtek a koleszterint. Ha a koleszterin 'eltéved', akkor rossz helyen gyülemlik fel a sejtben, ami az anyagcsere zavarához, végső esetben a sejt elpusztulásához vezet. Az egész emberi szervezetre nézve ez a rendellenesség szívbetegségek, és egy sor neurológiai betegség, mint például az Alzheimer-kór és a Parkinson-kór kialakulásához vezethet" - fejtette ki Yang.
A csapat jelenleg igyekszik felderíteni, mely faktorok vesznek még részt a Hrs-sel együtt a koleszterinforgalom irányításában. Így az is elképzelhető, hogy új terápiás módszereket lehet majd kidolgozni a szív-és neurodegeneratív betegségek ellen.
5.-es biológiakvíz: hány veséje van egy embernek? – 10 kérdés az emberi testről
Ez is érdekelhet
Cikkük a Cell Reports című folyóiratban jelent meg.
