A kanadai Ontarióban született, hatéves Jacob Russellnél 2012 márciusában mutatták ki a betegséget. Szülei, Jeremy és Jenny, először azt vették észre, hogy Jake keze és lába már az iskolától hazáig tartó rövid séta alatt is elkékül, bőrén pedig csalánkiütés jelenik meg. "Néhányszor elrohantunk vele a kórházba" - meséli az édesapa, "de mire beértünk, már felmelegedett, és senki sem tudott választ adni a problémánkra."
A betegség súlyos formájában szenvedők a téli hónapokban egyáltalán nem tudnak kimenni a szabadba, nem fürödhetnek hideg vízben, sőt még jeges italokat sem fogyaszthatnak. A kórok általában nem ismert pontosan, a szakértők úgy vélik, hogy a hideg következtében a hízósejtek hisztamint szabadítanak fel, ami allergiás reakciót eredményez. A ritka betegséget általában antihisztaminok és adrenalininjekció kombinációjával kezelik, de sok beteg esetében a diagnózist csak hosszú idő múlva sikerül felállítani.
Az édesanya fáradhatatlan internetes kutatása segített hozzá ahhoz, hogy végül eljussanak egy allergológus szakorvoshoz, aki felállította a hivatalos diagnózist. Jake esetében 13 Celsius fok alatti hőmérséklet már kiváltja a reakciót, de az allergia valamivel magasabb hőmérsékleten is fellángolhat, ha szeles az idő. A Russell család végül Jake betegsége miatt elköltözött a floridai Pensacolába, ahol telente legfeljebb 10 nap esik a hőmérséklet 5 Celsius-fok alá.
5.-es biológiakvíz: hány veséje van egy embernek? – 10 kérdés az emberi testről
Ez is érdekelhet
Az orvostársadalom nem sok információval tudja ellátni őket a betegségről, Russelléknek azonban sikerült találniuk egy közösséget a Hideg Urticaria Alapítványon keresztül, mely nonprofit szervezet a rejtélyes betegségben szenvedő betegeket próbálja segíteni és közösségbe kovácsolni.
