Más migréntípusokhoz hasonlóan a familiális (öröklődő) hemiplégiás migrén is gyakoribb a nőknél, mint a férfiaknál. A legtöbb esetben a CACNA1A gén mutációi okolhatók a betegség kialakulásáért. Nem lehetett tudni azonban, hogy ezek a mutációk a fejfájáshoz kapcsolódó depresszió elterjedéséért is felelősek-e. A kutatók megállapították, hogy azokban az egerekben, melyek egy, vagy két különböző - a familiális hemiplégiás migrénre jellemző - CACNA1A mutációt is hordoztak, nagyobb volt a hajlam a depresszió kialakulására. A súlyosabb migrénformát okozó mutáció valószínűbbé tette a depressziót.
A nőstény egerekre jellemzőbb volt a depresszió terjedése, mint a hímeknél, ám a jelenség a petefészkek eltávolításával és részleges ösztrogénpótlással megszűnt. A kutatók szerint tehát a genetika és a hormonok együttesen járulnak hozzá az aurával járó migrénrohamok kialakulásához. Az eredményeket a Journal of Clinical Investigation legfrissebb számában tették közzé.
Forrás:
Medipress hírszolgálat
5.-es biológiakvíz: hány veséje van egy embernek? – 10 kérdés az emberi testről
