A Michigani Egyetem Általános Rákközpontjának kutatói szerint az azonosított mutációk csak a rákos sejtekre jellemzők, így akár a rák diagnosztikájában vagy a betegség gyógyszeres kezelésében is felhasználhatók. A fúziók közül néhány több sejtvonalban is megjelent, néhányat csak egyedi sejtvonalakban lehetett azonosítani. A visszatérő fúziók valószínűleg elősegítik a rák kialakulását, ám azonosítottunk csakis egy-egy betegre jellemző fúziókat is. A következő lépés, hogy kiderítsük, vajon ezeknek az egyedi fúzióknak van-e jelentőségük a rák kifejlődésében, magyarázta Dr. Arul Chinnaiyan az Orvostudományi Kar patológus professzora.
A vérsejt eredetű rákbetegségeknél - mint a leukémia és a limfóma - ismert, hogy a génfúziók hozzájárulnak a betegség kialakulásához, ám prosztatarák esetében most először bizonyosodott ugyanez be. A kutatás eredményeit a Nature-ben publikálták. Jelenleg az emlőrák, a tüdőrák és a melanóma génfúzióit vizsgálják.
Ez is érdekelhet
Forrás:
Medipress hírszolgálat
5.-es biológiakvíz: hány veséje van egy embernek? – 10 kérdés az emberi testről
