DIPEPTIVEN koncentrátum oldatos infúzióhoz
DIPEPTIVEN koncentrátum oldatos infúzióhoz betegtájékoztatója
1. Milyen típusú gyógyszer a Dipeptiven és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Dipeptiven fokozott szükséglet esetén pótolja a táplálékfehérjét. Infúzióban (iv.) adják be Önnek.
A Dipeptiven-t rendszerint kiegyensúlyozott intravénás és/vagy enterális diéta részeként alkalmazzák, sókkal, nyomelemekkel és vitaminokkal együtt.
2. Tudnivalók a Dipeptiven alkalmazása előtt
Nem kaphat Dipeptiven-t
- ha súlyos máj- vagy vesekárosodásban szenved,
- ha metabolikus acidózisban - a vér pH értéke alacsony - szenved,
- ha keringési sokkban - a szív és keringési rendszer elégtelen működése miatt a szervek vérellátása nem megfelelő - szenved,
- ha hipoxiában - az oxigénszintje alacsony - szenved,
- ha többszervi elégtelenségben - kettő vagy több szerve a normálistól eltérően működik - szenved,
- ha allergiás a hatóanyagra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. Allergiás reakció tünete lehet a magas testhőmérséklet, hidegrázás, kiütés vagy légszomj.
- ha terhes vagy szoptat.
A Dipeptiven-t felhasználás előtt hígítani kell. A Dipeptiven-t egy másik oldattal elegyítik, mielőtt beadják Önnek. Kezelőrvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember biztosítja a megfelelő elkészítést, mielőtt beadják Önnek a Dipeptiven tartalmú oldatot.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Kezelőorvosa rendszeres vérteszteket végezhet állapota ellenőrzésére, valamint annak biztosítására, hogy szervezete megfelelően hasznosítsa a Dipeptiven-t. Csak korlátozott tapasztalat áll rendelkezésre a Dipeptiven 9 napnál hosszabb idejű alkalmazását illetően.
Egyéb gyógyszerek és a Dipeptiven
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Terhesség és szoptatás
Ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy szoptat, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.
Ilyen esetekben nem kaphatja ezt a gyógyszert.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Dipeptiven nincs hatással a gépjárművezetésre és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre.
3. Hogyan adják be Önnek a Dipeptiven-t?
A Dipeptiven-t infúzió (iv. csepp) formájában fogja kapni az egyik vénájába.
A Dipeptiven adagja függ az Ön kilogrammban megadott testsúlyától, az Ön tápláléklebontó képességétől és az aminosav-szükségletétől.
Kezelőorvosa fogja meghatározni az Ön számára szükséges adagot.
Ha az előírtnál több Dipeptiven-t kapott
Nem valószínű, hogy a szükségesnél több Dipeptiven-t kap, mivel kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember ellenőrzi Önt a kezelés alatt. Ha mégis úgy gondolja, hogy túl sok Dipeptiven-t kapott, azonnal közölje azt kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel. A túladagolás jelei: hidegrázás, hányinger és hányás.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A Dipeptiven-nek nagyon ritkán jelentkeznek mellékhatásai, és nem valószínű, hogy előfordulnak.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül:
Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ, Postafiók 450, H-1372 Budapest
honlap: https://ogyei.gov.hu
elektronikus bejelentő form: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/
e-mail: adr.box@nngyk.gov.hu
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Dipeptiven-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A Dipeptiven megfelelő tárolásáért, használatáért és megsemmisítéséért a kezelőorvosa és a kórházi gyógyszerész felelősek. Legfeljebb 25 °C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.
A címkén feltüntetett lejárati idő (EXP) után nem alkalmazható ez a gyógyszer. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A kezelés után megmaradt oldatot az elfogadott kórházi intézkedések szerint kell megsemmisíteni.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Dipeptiven?
50 ml Dipeptiven:
10,0 g N(2)-L-alanil-L-glutamint (megfelel 4,10 g L-alaninnek és 6,73 g L-glutaminnak) tartalmaz.
100 ml Dipeptiven:
20,0 g N(2)-L-alanil-L-glutamint (megfelel 8,20 g L-alaninnek és 13,46 g L-glutaminnak) tartalmaz.
A Dipeptiven injekcióhoz való vizet is tartalmaz.
Milyen a Dipeptiven külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Dipeptiven tiszta, színtelen vizes oldat. 50 ml vagy 100 ml koncentrátumot tartalmazó, gumidugóval lezárt üvegben érhető el.
Kiszerelések:
1×50 ml, 10×50 ml vagy
1×100 ml, illetve 10×100 ml.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A Dipeptiven fokozott szükséglet esetén pótolja a táplálékfehérjét. Infúzióban (iv.) adják be Önnek.
A Dipeptiven-t rendszerint kiegyensúlyozott intravénás és/vagy enterális diéta részeként alkalmazzák, sókkal, nyomelemekkel és vitaminokkal együtt.
2. Tudnivalók a Dipeptiven alkalmazása előtt
Nem kaphat Dipeptiven-t
- ha súlyos máj- vagy vesekárosodásban szenved,
- ha metabolikus acidózisban - a vér pH értéke alacsony - szenved,
- ha keringési sokkban - a szív és keringési rendszer elégtelen működése miatt a szervek vérellátása nem megfelelő - szenved,
- ha hipoxiában - az oxigénszintje alacsony - szenved,
- ha többszervi elégtelenségben - kettő vagy több szerve a normálistól eltérően működik - szenved,
- ha allergiás a hatóanyagra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. Allergiás reakció tünete lehet a magas testhőmérséklet, hidegrázás, kiütés vagy légszomj.
- ha terhes vagy szoptat.
A Dipeptiven-t felhasználás előtt hígítani kell. A Dipeptiven-t egy másik oldattal elegyítik, mielőtt beadják Önnek. Kezelőrvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember biztosítja a megfelelő elkészítést, mielőtt beadják Önnek a Dipeptiven tartalmú oldatot.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Kezelőorvosa rendszeres vérteszteket végezhet állapota ellenőrzésére, valamint annak biztosítására, hogy szervezete megfelelően hasznosítsa a Dipeptiven-t. Csak korlátozott tapasztalat áll rendelkezésre a Dipeptiven 9 napnál hosszabb idejű alkalmazását illetően.
Egyéb gyógyszerek és a Dipeptiven
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Terhesség és szoptatás
Ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy szoptat, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.
Ilyen esetekben nem kaphatja ezt a gyógyszert.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Dipeptiven nincs hatással a gépjárművezetésre és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre.
3. Hogyan adják be Önnek a Dipeptiven-t?
A Dipeptiven-t infúzió (iv. csepp) formájában fogja kapni az egyik vénájába.
A Dipeptiven adagja függ az Ön kilogrammban megadott testsúlyától, az Ön tápláléklebontó képességétől és az aminosav-szükségletétől.
Kezelőorvosa fogja meghatározni az Ön számára szükséges adagot.
Ha az előírtnál több Dipeptiven-t kapott
Nem valószínű, hogy a szükségesnél több Dipeptiven-t kap, mivel kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember ellenőrzi Önt a kezelés alatt. Ha mégis úgy gondolja, hogy túl sok Dipeptiven-t kapott, azonnal közölje azt kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel. A túladagolás jelei: hidegrázás, hányinger és hányás.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A Dipeptiven-nek nagyon ritkán jelentkeznek mellékhatásai, és nem valószínű, hogy előfordulnak.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül:
Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ, Postafiók 450, H-1372 Budapest
honlap: https://ogyei.gov.hu
elektronikus bejelentő form: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/
e-mail: adr.box@nngyk.gov.hu
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Dipeptiven-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A Dipeptiven megfelelő tárolásáért, használatáért és megsemmisítéséért a kezelőorvosa és a kórházi gyógyszerész felelősek. Legfeljebb 25 °C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.
A címkén feltüntetett lejárati idő (EXP) után nem alkalmazható ez a gyógyszer. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A kezelés után megmaradt oldatot az elfogadott kórházi intézkedések szerint kell megsemmisíteni.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Dipeptiven?
50 ml Dipeptiven:
10,0 g N(2)-L-alanil-L-glutamint (megfelel 4,10 g L-alaninnek és 6,73 g L-glutaminnak) tartalmaz.
100 ml Dipeptiven:
20,0 g N(2)-L-alanil-L-glutamint (megfelel 8,20 g L-alaninnek és 13,46 g L-glutaminnak) tartalmaz.
A Dipeptiven injekcióhoz való vizet is tartalmaz.
Milyen a Dipeptiven külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Dipeptiven tiszta, színtelen vizes oldat. 50 ml vagy 100 ml koncentrátumot tartalmazó, gumidugóval lezárt üvegben érhető el.
Kiszerelések:
1×50 ml, 10×50 ml vagy
1×100 ml, illetve 10×100 ml.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Kiszerelés: 10x50 ml üvegben
Törzskönyvi szám: OGYI-T-6348/02
- Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Fresenius Kabi Deutschland
- Hatóanyag: alanyl glutamine
- ATC: Alanyl glutamine
- Normatív TB támogatás:
- Vényköteles:
- Közgyógyellátásra adható:
- Patikán kívül vásárolható:
- EÜ támogatásra adható:
- EÜ Kiemelt támogatás:
- Üzemi baleset jogcím:
Kiszerelés: 10x100 ml üvegben
Törzskönyvi szám: OGYI-T-6348/03
- Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Fresenius Kabi Deutschland
- Hatóanyag: alanyl glutamine
- ATC: Alanyl glutamine
- Normatív TB támogatás:
- Vényköteles:
- Közgyógyellátásra adható:
- Patikán kívül vásárolható:
- EÜ támogatásra adható:
- EÜ Kiemelt támogatás:
- Üzemi baleset jogcím:
Az adatokat a PHARMINDEX gyógyszer-információs adatbázis szolgáltatja. © Vidal Next Kft. 2024
Olvasd el aktuális cikkeinket!
Orvosmeteorológia
Fronthatás:
Hidegfront
Maximum:
+4 °C
Minimum:
-5 °C
A felhőzet jelentősen csökken, egyre többfelé naposra fordul az idő. Egy-egy hózápor még nem kizárt. Az északnyugati szél kezdetben főleg a Győr-Szeged sávban többfelé lesz erős, helyenként viharos, majd a délután folyamán fokozatosan veszít erejéből, és estétől egyre nagyobb területen délire fordul. A legmagasabb nappali hőmérséklet 1 és 7 fok között várható. Késő estére -6 és 0 fok közé hűl le a levegő. Napközben egy hidegfront okozhat sokaknál kellemetlenségeket.
