A közlemény szerint az oldat "28003077A" gyártási számú tételeit azért vonta vissza a gyógyszerbiztonságért felelős hatóság, mert olyan ampullákat találtak, amelyeken nincs törőgyűrű.
Ez azt jelenti, hogy az ampullák biztonságos feltörése nem garantálható, így könnyen sérülést okozhatnak. A Fluimucil Mucoliticum acetilcisztein hatóanyagot tartalmazó nyákoldó, köptető hatású készítmény.
A forgalomba hozatali engedély szerint az injekciót fehér színű törőgyűrűvel ellátott, barna színű üvegampullába töltve forgalmazzák (1 doboz 5 db ampullát tartalmaz). A minőségi hibás tétel esetében az eltérés jól észlelhető, az alábbi képen látszódik a különbség - hívta fel a figyelmet honlapján az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet.
Az OGYÉI arra kéri a lakosokat, ellenőrizzék a gyártási számot a gyógyszeres dobozon (Gy.sz.: 28003077A), vigyék vissza a patikákba, ahol visszakapják a készítmény térítési díját.
Ez is érdekelhet
A Fluimucil Mucoliticum acetilcisztein hatóanyagot tartalmazó nyákoldó, köptető hatású készítmény. Az acetilcisztein oldja a légúti megbetegedések esetén képződő sűrű nyákot, elősegíti a légcsőben és légutakban lerakódott nyák kiürítését, így könnyíti a légzést. A készítmény olyan légúti megbetegedések kiegészítő kezelésére szolgál, amelyekben sűrű viszkózus nyák képződik, mint pl. a megfázásos megbetegedések, a hörgők akut vagy krónikus gyulladása, az influenza valamint a sűrű nyák képződésével járó fül-, orr- és gégebetegségek. Orvos vagy gyógyszerész javaslatára alkalmazható mucoviscidosis esetén (más néven cisztikus fibrózis, amelynek jellemzője a mirigyekben képződő igen sűrű nyák).
5.-es biológiakvíz: hány veséje van egy embernek? – 10 kérdés az emberi testről
