Az emberi DNS-térkép 92 százalékát már ismerték korábban, a hiányzó részeket sikerült kipótolni most egy új módszerrel. Az RTL Híradónak nyilatkozó genetikus szerint a felfedezés részben új utat nyit a gén alapú diagnózisban, és az egyéni terápiák kifejlesztésében a súlyos betegségek esetén.
A génolvasásban egy új technológiát alkalmaztak, mert a korábbi nem volt képes a teljes dekódolásra. Érdekesség, hogy a kutatásban egyetlenegy ember DNS-ét használták fel, akinek az apai kromoszómája egy genetikai hiba miatt duplikálódott. A mostani áttörés 400 millió új DNS bázispárt adott hozzá az eddig ismert láncolathoz.
Ez is érdekelhet
Boldogkői Zsolt biológus azt mondta, hogy a felfedezésnek elméleti és gyakorlati jelentősége is van. Mostantól megnyílik az út a személyre szabott genetikai terápia felé. Bár erre még egy kicsit várni kell. Az engedélyek és az ellenőrző vizsgálatok az újfajta terápiára akár 10 évet is eltarthatnak, mondta.
5.-es biológiakvíz: hány veséje van egy embernek? – 10 kérdés az emberi testről
