Az európai országok közül Magyarországon a legmagasabb a tumoros megbetegedésekből fakadó halálozási arány. Mivel a rákos megbetegedés sikeres kezelése tükrében különösen fontos a gyors diagnózis, a Magyar Molekuláris Medicina Kiválósági Központ (HCEMM) kutatócsoportja a Szegedi Tudományegyetemmel közösen olyan új eljárást fejleszt, amely a levett vérben lévő 21 ezer génből képes olyan egyedi mintázatot előállítani, amely alapján kimutatható a tumoros elváltozás jelenléte.
Az innovatív eljárásban az egyedi, a daganatos betegekre jellemző genetikai mintázatot rávetítik egy nagyobb számú populáció géntérképére, így az egészséges csoporttól való eltérések azonnal kimutathatók. A kísérleti fázisban lévő projekt az emlőrák és melanóma betegségcsoportok esetében 85 százalékos megbízhatósággal működik, így hatékonyabb a jelenleg elérhető képi diagnosztikai eljárásoknál. „Ráadásul akár a felére is csökkenhet a diagnosztizálás ideje, ami jelentősen javíthatja a páciensek gyógyulási esélyeit” – hívta fel a figyelmet közleményében a HCEMM.
Ez is érdekelhet
Az idehaza folyó, de nemzetközi együttműködésen is alapuló projekten 15 kutató dolgozik, köztük francia, görög, amerikai és svéd tudósok. A HCEMM kutatási projekt fókuszában a transzlációs medicina, vagyis az alapkutatási eredmények klinikai alkalmazásának elősegítése és a nemzetközi értékelési rendszeren alapuló tudományos kiválóság biztosítása áll. A projektet az Európai Unió Horizont 2020 kutatási és innovációs programja finanszírozza. A HCEMM intézményi költségvetése 2024-ig megközelíti az 55 millió eurót.
5.-es biológiakvíz: hány veséje van egy embernek? – 10 kérdés az emberi testről
