A Schopper Gabriella Magyar Lupus Egyesület nemzetközi fotópályázata lehetőséget kínál minden fotózást szerető embernek, hogy bemutathassa legjobb alkotásait, melyek elsősorban az egészségkárosodott embereket, az autoimmun és reumatológiai betegségekkel együtt élő embereket, illetve kifejezetten a lupuszosokat ábrázolják.
Nevezési díj nincs, a beérkezési határidő: 2012. november 15. 24:00 óra. A díjazottak értékes pénznyereményt és könyvajándékot nyerhetnek. A zsűri elnöke Purgel Zoltán, a Magyar Lupus Egyesület elnöke, aki maga is lupuszbeteg, aktívan fotózik, Magyarországon és külföldön is díjazták fotóit.
5.-es biológiakvíz: hány veséje van egy embernek? – 10 kérdés az emberi testről
A lupuszról
A szisztémás lupus erythematosus (SLE) poliszisztémás autoimmun megbetegedés, mely tízezer emberből évente egyet érint. A betegséget a múlt században bőrpírral járó gyulladásos bőrbetegségnek tartották, s bőrt roncsoló bőrtuberkulózishoz hasonlították. Kaposi Móric ismerte fel, hogy a betegségnek létezik egy úgymond szisztémás változata, amelyet több szervrendszer megbetegedése kísér. Az SLE jelentkezhet lappangva, általános tünetekkel, így lázzal, fáradékonysággal, nyirokcsomó duzzanattal, ízületi fájdalommal, fogyással, rossz közérzettel, de kezdődhet idegrendszeri tünetekkel is, mint a fejfájás, depresszió, bénulással. A hosszú tünetmentes időszakok fel-fellobbanó betegségi periódusokkal váltakozhatnak, ám a kiújulás okait nem ismerhetjük, de kiválthatja fertőzés, terhesség, stressz is.
Ez is érdekelhet
Bővebb információ: www.lupusz.hu/photo
Legjobban: