Levente az országban másodikként kapta meg a világ legdrágább gyógyszerét, a 700 millió forintos Zolgensmát. A kezelést két hete, a Bethesda Gyermekkórházban végezték el az SMA (gerincvelői eredetű izomsorvadás) 2-es típusában szenvedő kisfiún.
Rohamosan fejlődik
Az édesanyja, Szamler Viktória az RTL Híradóban beszélt Levente állapotáról, azt mondta, rohamosan fejlődik: magától fordítja a derekát, emelgeti a lábát, fejét. "Levi eddig nem tudta hason fekve felemelni a fejét, de 2-3 napja észrevettem, hogy most már próbálkozik, nagyon ügyes" - mesélte büszkén, majd később hozzátette: a korábban sokszor nyűgös, ijedős kisfiúnak a természete is megváltozott azóta, hogy rájött, egyre több mindenre képes.
Levente a kezelés óta karanténban van, édesanyjával él egy budapesti lakásban. Ám ha minden jól alakul, a karácsonyt már otthon, együtt töltheti a család Enyingen.
Az egész ország nekik gyűjtött
5.-es biológiakvíz: hány veséje van egy embernek? – 10 kérdés az emberi testről
Mint arról korábban mi is beszámoltunk, itthon először az SMA 1-es típusában szenvedő Györök Zentének gyűlt össze társadalmi felajánlásokból a Zolgensma-kezeléshez szükséges 700 millió forint. A csoda később újra megtörtént: Levente számára szintén az országos összefogás tette lehetővé, hogy megkaphassa a költséges készítményt.
Ez is érdekelhet
Az Egyesült Államokban szabadalmaztatott, Európában még nem törzskönyvezett génterápiás gyógyszert, a Zolgensmát csak néhány alkalommal alkalmazták eddig a kontinensen. Ez az egyszeri kezelés csökkentheti az SMA terhét a beteg, a család és az egészségügyi rendszer számára, felváltva az ismétlődő, élethosszig tartó terápiát.
