Az USP9X jelű gént először egerekben fedezték fel, majd embereknél is megvizsgálták szerepét. Kiderült, hogy a gén, amely normális körülmények között megakadályozza a sejtek ellenőrizetlen osztódását, a hasnyálmirigyrákkal diagnosztizált páciensek egy részénél kikapcsolt állapotban van.
Összehasonlítva a páciensek túlélését azt tapasztalták, hogy gyakrabban képezett áttétet a hasnyálmirigyrák azoknál, akiknél a gén kikapcsolt állapotban volt. "A felfedezés azt jelenti, hogy gyógyszerekkel, úgynevezett epigenetikus modulátorokkal 'felébreszthetjük" a gént" - mondta David Tuveson, a kutatók egyike az AFP hírügynökségnek, hozzátéve: "Lehetővé válhat, hogy a legrosszabb prognózissal bíró páciensek számára terápiát kínáljunk."
A hasnyálmirigyrák az egyik leginkább halálos tumortípus, egy évvel a megállapítását követően öt emberből legfeljebb egy van életben, öt éven belül pedig a betegek 96 százaléka meghal.
Ez is érdekelhet
A Cancer Research UK cambridge-i munkatársainak tanulmánya a Nature tudományos magazin online kiadásában jelent meg.
5.-es biológiakvíz: hány veséje van egy embernek? – 10 kérdés az emberi testről
