A megoldásnak köszönhetően a jövőben az orvosoknak sokkal kevesebb variánst kell ellenőrizniük és megnő majd azoknak a pácienseknek a száma, akiket helyesen diagnosztizálnak. A Western University csapata által kidolgozott eljárás olyan génvariánsokat is kimutat, amelyeket a hagyományos genetikai vizsgálatok nem ismernek fel.
A tesztek során 102 olyan nőt vizsgáltak, akiknek a családjában már előfordult valamelyik betegség, így potenciálisan veszélyeztetettek voltak. Mindemellett 287 olyan alany is részt vett a kísérletben, akiknél nem volt kimutatható mutáció.
Egyes génmutációk kimutathatják, gyermekünk rákos lesz-e Az eredmények alapján megállapították, hogy azoknál a nőknél, akiknél a BRCA1 illetve a BRCA2 gén valamilyen abnormalitást matatott, lényegesen nagyobb volt az esély a betegség kialakulására. A vizsgálati módszernek köszönhetően a jövőben az orvosok egy ilyen vizsgálat után pontosabb terápiát dolgozhatnak ki, és a családtagokat is hatékonyabban meg tudják vizsgálni.
5.-es biológiakvíz: hány veséje van egy embernek? – 10 kérdés az emberi testről
