Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő ügynökség április első felében kezdte meg a Janssen új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagával kapcsolatos vérrögképződéses esetek kivizsgálását. Az Egyesült Államokban ugyanis addig négy, később pedig további két erre utaló esetet is jelentettek.
Felkerül a mellékhatások listájára a vérrög
Az uniós ügynökség illetékes kockázatértékelő bizottsága (PRAC) összegzésében a vakcina termékinformációjának frissítését javasolta. A COVID-19 elleni oltóanyagnál tehát fel kell tüntetni a vérrögképződés esetleges veszélyét a vakcina nagyon ritka mellékhatásaként. A termékismertető mostantól tartalmazza azt is, hogy az egészségügyi szakembereknek és az oltásra váróknak tisztában kell lenniük azzal az eshetőséggel, hogy a beoltástól számított három héten belül nagyon ritka esetekben vérrögök képződése, illetve a trombociták számának csökkenése fordulhat elő.
A többi vakcinát is vizsgálják
Az EMA továbbra is szoros figyelemmel kíséri az unió területén ideiglenes használatra engedélyezett valamennyi koronavírus elleni oltóanyaggal kapcsolatos adatokat és tapasztalatokat. Jelenleg azt is vizsgálják, hogy a Pfizer és a BioNTech közösen fejlesztett oltóanyaga, valamint a Moderna vakcinája esetében is valószínűsíthető-e a nagyon ritka vérrögképződés előfordulása. Eddig azonban nincs erre utaló jel - tették hozzá.
5.-es biológiakvíz: hány veséje van egy embernek? – 10 kérdés az emberi testről
AstraZeneca: magyar nőknél is okozott már trombózist - olvassa el a részleteket!
