A jelenleg 33 éves Jessica Grossmann örül, hogy anno a műtét mellett döntött, és már húsz éve él a sztómazsákjával, pedig 13 évesen ő sem hitte, hogy felgyógyulhat.
A lányt Chron-betegséggel diagnosztizálták 8 évesen. Több, mint három évet töltött kórházban, de 13 éves korában a belei annyira gyulladtak voltak, hogy a sztómaműtét elkerülhetetlen volt.
“Azt mondták, hogy az operációtól jobban fogom magam érezni, de életem végéig lesz egy zsákom. Ha nem vállalom a műtétet, akkor az orvosok szerint lehet, hogy nem élek sokáig. Én az életet választottam, és azt, hogy sztómazsákkal élek tovább.”
Mi az a sztóma és a sztómazsák?
A sztóma szó jelentése nyílás vagy szájadék, amelyet sebészeti beavatkozással, mesterségesen hoznak létre a hasfalon, hogy a bélsár a beteg szervezetéből a külvilágba (egy zsákba) távozni tudjon. Elsősorban olyan betegségek esetén alkalmazzák, amikor a széklet normális úton, a végbélen keresztül nem tud távozni. A sztóma lehet átmeneti és végleges megoldás is.
A sztómaműtét egy életmentő eljárás, amely lehetővé teszi, hogy a belekből a hasüregben sebészileg létrehozott zsákon keresztül kiürüljön a test oldalához rögzített sztómazsákba.
Szerelem, címlap, jótékonyság
A műtét után Jennifer "sztómás lány" lett, aki ugyanúgy középiskolába járhatott, ahogy a társai. Diákmunkát vállalt, új barátai lettek, és az állapota senkinek nem tűnt fel. Az egyetemen diákelnök lett, barátja lett, és a sztóma szerencsére nem okozott gondot neki. Sőt! A diákújság címlapján beszélt arról, hogy milyen érzés kivezetett bélrendszerrel élni.
Jessicát az évek alatt átélt tapasztalatok ráébresztették, hogy mennyire fontos a betegséghez kapcsolódó tabuk és szégyenérzet felszámolása, valamint a sztómával élők tudatosságának előmozdítása.
5.-es biológiakvíz: hány veséje van egy embernek? – 10 kérdés az emberi testről
Ennek eredményeként Jessica megalapította az Uncover Ostomy szervezetet és üzemelteti a hozzá kapcsolódó Instagram-oldalt. A szervezet kampányaiban aktívan részt vesz, önkéntesek toboroz és világszerte segít, hogy minél több emberhez eljusson az az üzenet, hogy sztómazsákkal élni teljesen normális.
Valójában Jessica volt az első ember a közösségi médiában, aki őszintén és sallangmentesen mutatta be az embereknek, hogy milyen a sztómazsákos élet. A lány nem volt hajlandó eltitkolni a betegsége nehéz részét, és őszintén beszélt élete árnyoldalairól is.
Jessica jelenleg is arra használja az Instagramját, hogy segítsen másoknak megérteni, hogy a sztóma nem akadályoz meg senkit, hanem lehetővé teszi, hogy éljen az illető.
A küldetéstudat nagyon erősen jelen van az életében, lelkes önkénteseivel nyilvános helyeken (például parkokban, tengerpartokon és sporteseményeken) tartanak “sztóma divatbemutatókat”. Itt a sztómával élő modellek mutatják be, hogyan lehet stílusosan és önbizalommal viselni ezt az állapotot.
Ez is érdekelhet
“Ha nem beszélünk róla, ha nem tanítjuk az embereket, akkor honnan fogják tudni, hogy ezzel élünk? Hogyan fognak elfogadni minket olyannak, amilyenek vagyunk?"
- üzeni a világnak Jessica, aki a jövőben is kész továbbra is érzékenyíteni a világot a sztómás életről.
