Az FDA arra szólította fel az embereket, hogy azonnal hagyják abban a szer szedését, semmisítsék meg a még megmaradt pirulákat, és forduljanak orvosukhoz, hogy mi mást szedjenek helyette. A hatóság az orvosokat is arra utasította, hogy szólítsák fel betegeiket, hagyják abba a lorcaserin szedését.
Az Eisai a gyógyszer visszavonásának bejelentésével egy időben ugyanakkor azt is tudatta, hogy nem ért egyet azzal, ahogyan az amerikai hatóságok a lorcaserin kutatási adatait értelmezik. A gyártócég kitart amellett, hogy a szer előnyei jelentősen meghaladják a potenciális kockázatokat.
Összefüggésbe hozható a megnövekedett rákkockázattal
A Belviqet 2012-ben engedélyezték az amerikai hatóságok. Ez volt az első olyan szer, amely hatékonynak bizonyult a túlsúly gyógyszeres kezelésében anélkül, hogy szív- és érrendszeri problémákat okozott volna. Ezt egy ötéves, 12 ezer páciens bevonásával készített felmérés eredményei bizonyítják, amelyet az Eisainak kellett elvégeznie a szer engedélyeztetéséhez.
Az adatok elemzése során az amerikai hatóságok viszont arra lettek figyelmesek, hogy a kutatásban részt vevők 7,7 százalékánál az évek során valamilyen rákos megbetegedést diagnosztizáltak, míg a placebóval kezelt kontrollcsoportnál ez az arány csupán 7,1 százalék volt. Az FDA szerint a Belviqkel kezelt embereknél hasnyálmirigy-, vastagbél- és végbél-, valamint tüdőrák fordult elő sűrűbben.
Legjobban: